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商业批次检测报告
如交易约定需要，以对应商业批次 COA 作为放行依据，并核对批号、方法和指标。
Quality & Service
DMT 质量文件、样品与商业批次验证
小品种原料能否进入下游工艺，取决于指标是否稳定、批次是否可追溯、文件是否齐全。我们用出厂文件、批次管理与验证服务把这三件事做实。
QA Documents
把 COA、SDS、TDS 与批次记录放到正确的审核位置
采购前应确认商业批次 COA、SDS/TDS 与出口文件的版本、批号关系和责任方；指标敏感用途可另行约定第三方检测项目、取样与判定规则。
Metrics
六类关键质量指标
Purity纯度
Color色度
Acid Value酸值
Moisture水分
Ash灰分
Impurity杂质
Documents
质量与交付文件包
安全资料
覆盖安全、储运、应急和合规信息，便于 EHS 与外贸审核。
技术规格表
统一说明产品身份、用途、包装、储存条件和可供等级。
第三方检测约定
可讨论第三方复检范围、取样方法、费用与报告责任方，并在交易文件中写明。
包装与仓储说明
确认净重、内衬、托盘、标签、储存、装卸与交接条件，降低交付风险。
出口文件包
英文产品信息、包装说明、COA/SDS 与常用清关资料。
Validation
样品验证与进口替代流程
切换供应商时，客户真正担心的是聚合失败、停线与客户投诉。我们把验证拆成四个可记录、可复盘的阶段。
- 01
指标对标
收集现用 DMT 的 COA、目标用途和关键工艺限制。
- 02
样品测试
根据可供性讨论代表性样品与批号记录，比较纯度、色度、酸值、水分和杂质。
- 03
小批量验证
进入客户工艺窗口，观察聚合稳定性、成品质量和生产反馈。
- 04
商业供货评估
商业批次验证通过后，再书面确认规格、包装、交期与持续供货条件。
After-sales
质量异议建议约定
建议在交易文件中预先约定证据、取样、复检和处理方式，避免到货后的分歧停留在口头。
买方证据
在约定期限内提供批次号、包装照片、取样记录与买方检测数据。
供应记录
按实际可提供范围核对商业批次文件、检测方法、样品处理与责任方记录。
约定复检
如有分歧，按事先约定的实验室、取样规则、控制样和判定方法复检。
合同处理
替换、退货、折让或其他处理方式，以合同约定和双方书面结论为准。
Service Scenarios
典型服务场景
Documents & Samples · 文件与样品
索取 COA / SDS 样本，或申请样品验证
说明用途与目标指标，我们将确认可提供的文件样本与样品安排。